La súplica de una madre para encontrar un donante de células madre para su hija de 9 años con un trastorno sanguíneo mortal | Noticias del Reino Unido
Una madre busca urgentemente un donante de células madre para su hija, a la que le diagnosticaron un trastorno sanguíneo potencialmente mortal.
Mobeen Hussai llevó a su hija Amilah, de nueve años, a un médico de cabecera después de que sufriera repetidos hematomas a principios de este año.
Después de que los análisis de sangre mostraron que la joven tenía recuentos bajos de plaquetas, en octubre le diagnosticaron anemia aplásica en el Great Ormond Street Hospital.
La anemia aplásica es un trastorno poco común que ocurre cuando la médula ósea no puede producir suficientes células sanguíneas nuevas para que el cuerpo funcione normalmente, lo que dificulta combatir infecciones, detener hemorragias o transportar oxígeno.
La única esperanza de curación de Amilah es un trasplante de células madre, pero actualmente no hay ninguna coincidencia en el registro de células madre.
“Cuando nos dijeron el diagnóstico de Amilah, nos dijeron que la única cura era un trasplante de células madre”, dijo Mobeen.
“Necesita tratamiento pronto y será mejor cuando Amilah se recupere porque se recuperará muy bien”.
Mobeen, de Horsham en West Sussex, está trabajando ahora con Anthony Nolan en la campaña Amilah Means Hope para animar a las personas de entre 16 y 30 años, en particular a aquellas de orígenes étnicos minoritarios, a firmar el registro de células madre.
Como Amilah tiene ascendencia paquistaní, es más probable que tenga un tipo de tejido único y menos probable que encuentre un donante en los registros del Reino Unido en comparación con aquellos de origen blanco del norte de Europa.
Desafortunadamente, el hermano mayor de Amilah, Naa’il, no es compatible.
Mobeen añadió: “Cuando lo investigamos, parecía que faltaban donantes adecuados para pacientes de comunidades étnicas minoritarias. La conciencia general simplemente no existe.
“Saber que a Amilah le resultará difícil encontrar un donante me hace querer hacer algo”.
Un trasplante introducirá células madre sanas en el torrente sanguíneo de la niña para ayudar a su cuerpo a crecer y producir nuevas células sanguíneas.
Se espera que el procedimiento permita a Amilah, conocida como Milly por sus amigos y familiares, volver a sus pasatiempos de montar a caballo y kárate.
Mobeen dijo: ‘Hasta que esto sucedió, no me di cuenta de que esto (la donación de células madre) es algo que la gente puede hacer. Por eso estoy haciendo esto.
‘La donación de células madre es regalar vida; es un regalo tan precioso para cualquiera”.
Según la organización benéfica Anthony Nolan, solo se diagnostican entre 100 y 150 personas con anemia aplásica cada año en el Reino Unido.
Es más común en personas de entre 10 y 20 años, así como en personas mayores de 60 años.
Yasmin Sheikh, jefa de políticas y asuntos públicos de Anthony Nolan, dijo: “Encontrar un donante para Amilah significaría darle una segunda oportunidad en la vida.
‘Necesitamos que más personas de entre 16 y 30 años con buena salud general se inscriban en el registro de Anthony Nolan.
“Lo más probable es que el donante de Amilah comparta sus antecedentes, por lo que hacemos un llamamiento especial a las personas de ascendencia paquistaní para que se unan al registro y den esperanza para el futuro a alguien como Amilah”.
Mobeen explicó que Amilah significa “esperanza” en árabe, término que ha adoptado para el nombre de la campaña.
“Esperanza no sólo para ella sino para todos aquellos que necesitan un héroe ahora mismo y para todos aquellos que lo necesitarán en el futuro”, añadió.
‘La mayoría de los héroes son personas comunes y corrientes que hacen cosas extraordinarias. Registrarse en el registro de Anthony Nolan es una oportunidad de cambiar una vida y regalarle a alguien esperanza para el futuro.
“Ella significa mucho para mucha gente”.
Puede encontrar más información sobre cómo unirse al registro de células madre de Anthony Nolan. aquí.
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